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天水实验室ISO17025内审员培训 | ISO17025 内审员证书培训 | ISO 内审员证书培训

培训费用:¥800

  • 授课地点:甘肃\天水
  • 课程分类:内审员
  • 培训天数:2天
  • 开班时间:2024年12月31日至2050年12月31日 (正在报名中)
  • 浏览次数:276 次
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  • (联系我时,请说是在中国认证信息网上看到的,谢谢!)
【课程大纲】

国家认可CNAS实验室(ISO17025)内审员培训,检测和校准实验室ISO17025 内审员培训证书培训

国家认可CNAS实验室(ISO17025)内审员培训,检测和校准实验室ISO17025 内审员培训证书培训如何报名?如何培训?

如何做好ISQ17025:

1、有效完成实验室质量体系文件的编制工作:

目前,国际通行的实验室认可准则就是《检测和校准实验室能力的通用要求》(ISO/IEC17025)。据此基本框架建立的质量体系,是文件化、具体化、规范化、模式化的管理体系。故要把管理要素和技术要素融入到实验室的实际工作系统中,编制属于自己的独特的质量体系文件,以指导实验室的工作,确保一切活动有章可循,有据可查。

2、有效进行内部审核:

实验室质量管理体系内部审核简称内审,它能动态显示质量体系的运行状况,是实验室自我审核、自我约束、自我完善的一种系统性的活动,是保证质量体系更加有效运行的重要手段,同时是实验室通向现场评审的重要环节。

3、有效管理好人力资源:

实验室是为社会提供检测数据和检验结果的机构,其最终产品是检测报告/证书,其形成过程中,人、机、料、法、环五大要素缺一不可,但最根本的、起决定作用的还是人的因素。人员是组织最宝贵的资源和财富。检测结果准确可靠与否,与实验室人员的责任心和技术水平密不可分,人员的综合素质决定工作质量。因此,以人为本,通过组织、协调、控制和改进,充分调动和发展员工的积极性和创造性,不断提高人员素质是搞好实验室质量管理、增强整体实力的首要因素。





一、国家认可CNAS实验室(ISO17025)内审员培训,检测和校准实验室ISO17025 内审员训培训对象 

国家认可CNAS实验室(ISO17025)内审员课程对象:

培训对象包括管理者代表、质量经理、实验室主任、实验室负责人以及负责建立、实施和维护实验室质量体系的人员等。

 

二、国家认可CNAS实验室(ISO17025)内审员培训,检测和校准实验室ISO17025 内审员培训内容

一)、标准解读
1.ISO/IEC 17025:2017标准讲解

二)、实验室认可规程讲解;
1.实验室认可规则及指南培训 
2.CNAS-CL01-G001《检测和校准实验室能力认可准则》应用要求
3.CNAS-CL01-G002《测量结果的计量溯源性要求》
4.CNAS-CL01-G003《测量不确定度的要求》
5.CNAS-RL01《实验室认可规则》
6.CNAS-RL02《能力验证规则》

三)、内审培训
1.内审活动的理解
2.内审步骤
3.审核策划
4.内审实施
5.内审报告
6.跟踪审核

..........





 三、国家认可CNAS实验室(ISO17025)内审员培训,检测和校准实验室ISO17025 内审员证书培训费用 

800元/本(包含培训费,考证费用,发票), 不再缴纳其他费用。

 

四、国家认可CNAS实验室(ISO17025)内审员培训,检测和校准实验室ISO17025 内审员培训方式和证书

 在线培训。 

培训考核合格后颁发ISO17025内部审核员资格证书。

该证书获中国国家认监委(CNCA)及中国认证认可协会(CCAA)认可,权威性强,全国通用。可网上查询。

培训结束后系统考试,考试通过后十个工作日内出证书。 

 

 五、国家认可CNAS实验室(ISO17025)内审员培训,检测和校准实验室ISO17025 内审员报名办法 

单位或个人提前准备好报考人员的相关资料,填好"内审员资格证书申请表"。 

联系方式:崔老师 189 2518 5578(微信同)  

VX:wenmo36 

六、国家认可CNAS实验室(ISO17025)内审员培训,检测和校准实验室ISO17025 内审员相关内容


ISO17025认证是针对实验室的能力认可,旨在评估实验室的技术和管理能力。申请ISO17025认证需要遵循一定的流程和满足特定的要求,同时也有一些重要的注意事项需要考虑。

申请要求

提交正式申请:首先,申请人需要提交一份正式的申请书,并由其授权代表签署。申请书中应包括组织性质、名称、地址、法律地位等信息。

详细的申请文档:需要撰写详细的申请文档,这些文档应涵盖实验室的运作流程、测试方法、数据分析、人员管理和培训等方面。

合适的设备和技术:实验室必须拥有合适的设备和技术,以支持其服务范围内的测试和校准活动。

质量手册和程序文件:实验室应有有效的质量手册和程序文件,这些文件是实验室日常操作的基础,也是评审过程中的关键参考材料。

人员资质:实验室人员应具备相应的专业技能和资格,特别是那些直接参与测试和数据分析的人员。


报告结果

7.8.1总结
7.8.1.1结果在发出前应经过审查和批准。……………………  …
实验室通常以报告的形式提供结果(例如检测报告、校准证书或抽样报告),应准确、………………清晰、明确和客观地出具结果,并且应包括客户同意的、解释结果所必需的以及所用方法要求的全部信息。所有发出的报告应作为技术记录予以保存。
注1;在本文中,检测报告和校准证书有时称为检测证书和校准报告。
注2:"只要满足本标准的要求,报告可以硬拷贝或电子方式发布。
7.8.1.2经客户同意,可用简化的方式报告结果。如果未向客户报告78.2至7.8.6中所列的信
息,客户应能方便地获得。

7.8.2报告(检测、校准或抽样)的通用要求

7.8.2.1除非实验室有有效的理由,否则每份报告应至少包括下列信息,最大限度地减少误解或误用的可能性:

a)标题(例如"检测报告"、…"校准证书"或"抽样报告");
b)实验室的名称和地址;
c)开展实验室活动的地点,包括在客户设施、实验室固定设施以外的地点,或在相关的临
时或移动设施内;……………………………………………
d)将报告中所有部分标记为整体报告一部分的唯一性标识,以及表明报告结束的清晰标识;
e)客户的名称和联络信息;           

   …
f)所用方法的识别;………………………………………………………………
g)物品的描述、明确的标识以及必要时物晶的状态;  ……………………………
h)检测或校准的接收日期,以及对结果的有效性和应用至关重要的抽样日期;
i)实验室活动的开展日期;     ……………………………………………
j)报告的发布日期;
k)如与结果的有效性或应用相关时,实验室或其他机构所用的抽样计划和抽样方法;
I)结果仪与被检测、被校准或被抽物品有关的声明;              …
m)结果,适当时,带有测量单位;  ……………………………………………

n)对方法补充、偏离或删减;…………………………………………………
o)报告批准人的识别;………………………………………………………
p)当结果来自于外部提供者时,清晰标识………
实验室应当做出未经实验室批准,不得复制报告的声明(全文复制除外)。

7.8.2.2实验室对报告中的所有信息负责,由客户提供的倍息除外。客户提供的数据应予明确
标识。此外,当客户提供的信息可能影响结果的有效性时,报告中应有免责声明。当实验室
不负责抽样阶段(如样品由客户提供),应在报告中声明结果适用于收到的样品。……

报告符合性声明

7.8.6.1当做出与规范或标准符合性声明时,实验室应考虑与所用判定规则相关的风险水平(如错误接受、错误拒绝以及统计假设),将所使用的判定规则制定成文件,并应用判定规则。
注:如果客户、法规或规范性文件规定了判定规则,无需进一步考虑风险等级了。
7.8.6.2实验室在报告符合性声明时应清晰标识:
a)符合性声明适用于哪些结果;
b)满足或不满足哪个规范、标准或其中的部分;
c)使用的判定规则(除非规范或标准中已包含)。注:进一步信息见ISO/IEC指南98-4。

7.8.7报告意见和解释
7.8.7.1当表述意见和解释时,实验室应确保只有授权人员才能发布意见和解释。实验至应…将意见和解释的依据制定成文件。
注:应注意区分意见和解释与ISO/TEC17020中的检查声明、ISO/IEC17065中的产品认证声
明以及7.8.6中符合性声明的差异。
7.8.7.2报告中的意见和解释应基于被检测或校准物品的结果,并清晰地予以标识。
7.8.7.3当以对话方式直接与客户沟通意见和解释时,应保留对话记录。………

不符合工作…

7.10.1当实验室活动或结果不符合自己的程序或与客户达成一致的要求时(例如,设备或环
境条件超出规定限值,监测结果不能满足规定的准则),实验室应有程序予以实施。该程序
应确保:
a)确定不符合工作管理的职责和权力;
b)措施以实验室建立的风险等级为基础(包括必要时暂停或重复工作以及扣发报告);
c)评价不符合工作的严重性,包括分析对先前结果的影响;
d)对不符合工作的可接受性做出决定;
e)必要时,通知客户并取消工作;    …………)规定批准恢复工作的职责。

7.10.2实验室应记录不符合工作和7.10.1条款中b)至f)规定的措施。
7.10.3当评价表明不符合工作可能再次发生时,或对实验室的运行与其管理体系的符合性产生怀疑时,实验室应采取纠正措施。

7.11数据控制和信息管理……

7.11.1实验室应能获得开展实验室活动所需的数据和信息。
7.11.2用于收集、处理、记录、报告、存储或检索数据的实验室倍息管理系统在投入使用前应进行功能确认,包括实验室信息管理系统中界面的适当运行。当更改管理系统时,包括实验室软件配置或对商用现成软件的修改,在使用前应被授权、形成文件并确认;

注1:本文中"实验室信息管理系统"包括计算机化和非计算机化系统中的数据和信息管理。……相比非计算机化的系统,有些要求更适用于计算机化的系统。
注2:常用的商业软件在其设计的应用范围内使用可被视为已经过充分的确认

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【讲师介绍】

ISO17025 内审员讲师介绍:

讲师为资深职业资格培训老师,

有多年企业工作经验和丰富的培训经验

崔老师 V:wenmo36



【培训对象】

ISO17025内审员培训对象:
 
1. 实验室质量负责人或技术负责人;
 
2. 负责实验室检测/校准工作的工程师或技术员、各级管理人员;
 
3. 负责实验室建设的人员及对实验室管理有兴趣的人士。





更新时间:2024/6/6 10:00:31

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