【课程大纲】

什么是国家认可实验室CNAS内审员（ISO17025内审员）资格证书？ 

国家认可实验室CNAS内审员（ISO17025内审员）资格证书怎么获取？企业怎么获取国家认可实验室CNAS内审员（ISO17025内审员）资格证书证书？ 

第五步：现场评审

评审组的组建
• CNAS 秘书处以公正性为原则 ，根据申请人的申请范围 (如检测/校准/鉴定专业领域、实验室场所 与规模等) 组建具备相应技术能力的评审组 ，并征得申请人同意。 除非有证据表明某评审员有影响 公正性的可能 ，否则申请人不得拒绝指定的评审员；
• 对于无正当理由拒不接受 CNAS 评审组安排的申请人 ，CNAS 可终止认可过程不予认可；
• 需要时， CNAS 秘书处可在评审组中委派观察员。
评审组成员不能与申请人存在以下关系：
➢ 向申请人提供有损于认可过程和认可决定公正性的咨询；
➢ 评审组成员或其所在机构与申请人在过去、现在或可预见的将来有会影响评审过程和评审公正性的 关系。
第五步：现场评审
评审组的组建
组建评审组后 ， 由 CNAS 秘书处向实验室发出《现场评审计划征求意见表》征求实验室的意 见 ，其内容包括评审组成员及其所服务的机构、现场评审时间、评审组的初步分工等。
✓ 如果确有证据表明某个评审员或其所服务的机构存在影响评审公正性的行为时 ，实验室可拒 绝其参与现场评审活动 ， CNAS 秘书处会对评审组进行调整。
✓ 实验室确认《现场评审计划征求意见表》后 (通过 CNAS 业务系统进行) ， CNAS 秘书处 会向实验室和评审组正式发出现场评审通知 ，将评审目的、评审依据、评审时间、评审范围、 评审组名单及联系方式等内容通知相关方。


一、CNAS内审员资格证书/ISO17025内审员资格证书适用范围： 

适用于国家认可实验室，长期有效，全国通用。

二、CNAS内审员资格证书/ISO17025内审员资格证书培训费用： 

800元/人，费用包含：培训费、资料费、证书费、快递费、发票。 

1.认可文件介绍

➢ 专用规则 (RL) 类文件：
• CNAS-RL01《实验室认可规则》 ，规定了CNAS实验室认可体系运作的程序和要求 ，包 括认可条件、认可流程、 申请受理要求、 评审要求、对多检测/校准/鉴定场所实验室认 可的特殊要求、 变更要求、 暂停、 恢复、 撤销、 注销认可以及CNAS和实验室的权利和 义务 ，是CNAS和检测实验室、校准实验室、 医学实验室、 司法鉴定/法庭科学机构等认 可活动相关方应遵循的程序规则。
• CNAS-RL02《能力验证规则》 ，是为了确保CNAS认可的有效性 ，保证CNAS认可质量 ，促进合格评定机构的能力建设而制定。该规则阐述了CNAS 能力验证的政策和要求， 包括CNAS对能力验证的组织、承认和结果利用的政策 ， 以及合格评定机构参加能力验 证的要求。
 专用规则(RL)类文件：
• CNAS-RL03《实验室和检验机构认可收费管理规则》 ，是为了加强CNAS对实验室和检 验机构等相关认可工作的收费管理 ， 规范认可收费行为 ， 保护认可双方的利益而制定 ， 该规则阐述了收费原则与用途、 收费项目与标准、 收费要求等内容。
• CNAS-RL04《境外实验室和检验机构受理规则》 ，适用于CNAS对境外实验室及相关机 构和检验机构的认可受理工作。
为规范认可对象的合格评定活动制
定的要求 ，是认可对象获得和维持
认可资格需要满足的强制性要求。


三、CNAS内审员资格证书/ISO17025内审员资格证书培训内容 

1）(一) 

2）1.标准架构 

3）2.通用要求 

4）3.结构要求 

5）4.资源要求 

6）5.过程要求 

7）6.管理体系要求 

8）7.补充要求 

9）(二)内审活动的解 

10）8.从外审角度理解 

11）9.从管理角度理解 

12）10.监督、审核、管理评审区别 

13）11.内审周期 

14）12.内审计划 

15）13.审核目的 

16）14.内审内涵 

17）15.内审原则 

18）第五步：现场评审

中止评审
• 申请人实际状况与申请资料描述严重不符 ，或发现申请人存在欺骗、 隐瞒信息或故意违反认可要求的 行为；
• 申请人管理体系控制失效；
• 现场不具备评审条件；
• 申请人不配合评审工作 ，以致无法进行评审；
• 发现申请人存在不诚信行为；
• 发现被评审实验室在相关活动中存在违反国家有关法律法规或其它明显有损于 CNAS 声誉和权益的
情况 ，应及时报告 CNAS 秘书处。情况严重时 ，CNAS 有权终止认可过程 ，并采取相应处理措施。

第五步：现场评审


现场评审结束

• 现场评审以末次会议的结束而宣告结束。

• 现场评审结论仅是评审组向 CNAS 的推荐意见 ，根据 CNAS-J01《中国合格评定国家认可 委员会章程》 ， 由评定委员会"做出有关是否批准、扩大、缩小、暂停、撤销认可资格的决 定意见"。

• 现场评审后 ，实验室可登录 CNAS 网站服务专栏下载《实验室/检验机构评审人员评审现场 状况调查表》 ，并于评审工作结束后 5 个工作日内 ，将填写完成的表格反馈至 CNAS 评审 员处 ，对评审员现场评审表现作出评价。



四、CNAS内审员资格证书/ISO17025内审员资格证书提交资料 

申请表，身份证，毕业证，照片

五、CNAS内审员资格证书/ISO17025内审员资格证书培训安排 

每月开班，培训两天时间，上午九点到十一点半，下午两点到四点半

第一步：建立管理体系

1.2 实验室在建立管理体系时 ， 除满足基本认可准则的要求外 ，还要根据所开展的检测/校准/ 鉴定活动的技术领域 ， 同时满足 CNAS 基本认可准则在相关领域应用说明、 相关认可要求的 规定。
• CNAS 部分认可规范文件中也有对体系文件的要求；
• CNAS-R01《认可标识使用和认可状态声明规则》中要求"合格评定机构应对 CNAS 认 可标识使用和状态声明建立管理程序 ， 以保证符合本规则的规定 ，且不得在与认可范围 无关的其他业务中使用CNAS认可标识或声明认可状态。校准实验室应建立签发带CNAS 认可标识校准标签的管理程序"等；
• CNAS-RL02《能力验证规则》中要求"合格评定机构的质量管理体系文件中 ，应有参加 能力验证的程序和记录要求 ，包括参加能力验证的工作计划和不满意结果的处理措施"
第一步：建立管理体系
1.3 实验室建立管理体系文件时 ，要注意：
• 管理体系文件要完整、系统、协调 ，能够服从或服务于实验室的政策和目标；
• 组织结构描述清晰 ， 内部职责分配合理；各种质量活动处于受控状态；
• 管理体系能有效运行并进行自我完善；
• 过程的质量监控基本完善 ，支持性服务要素基本有效；
• 管理体系文件要将认可准则及相关要求转化为适用于本实验室的规定 ，具有可操作性 ，各层 次文件之间要求一致；
• 当实验室为多场所 ，或开展检测/校准/鉴定活动的地点涉及非固定场所时 ，管理体系文件需 要覆盖申请认可的所有场所和活动。多场所实验室各场所与总部的隶属关系及工作接口描述
清晰 ，沟通渠道顺畅 ，各分场所实验室内部的组织机构 (需要时) 及人员职责明确。      

六、CNAS内审员资格证书/ISO17025内审员资格证书相关 

第三步：受理决定

申请受理要求
• 提交的申请资料应真实可靠 ， 申请人不存在欺骗、 隐瞒信息或故意违反认可要求的行为。
• 违反申请资料真实可靠的行为包括但不限于：
—— 申请资料与事实不符；

—— 提交的申请资料有不真实的情况；


—— 同一材料内或材料与材料之间多处出现自相矛盾或时间逻辑错误；

—— 与其他申请人资料雷同等。

申请受理要求

• 申请人应对 CNAS 的相关要求基本了解 ，且进行了有效的自我评估 ，提交的申请资料齐全 完整、表述准确、文字清晰。

• 申请认可的境内实验室 ，应提交完整的中文申请材料 ，必要时可提供中、外文对照材料。


1.认可文件介绍

➢ 认可方案(S系列)是CNAS根据法律法规或制度所有者等方的要求 ，对特定认可制度适用的认 可规则、 认可准则和认可指南的补充。 实验室认可涉及的方案类文件编号为CNAS-CL01- S××；
➢ 认可说明(E系列)是CNAS在认可规范实施过程中 ，对特定要求的理解或对特定工作实施的进 一步明确。实验室认可涉及的说明类文件编号为CNAS-EL××；
➢ 技术报告(TR系列)是CNAS发布的对有关合格评定机构的运作具有指导性的技术说明文件。 实验室认可涉及的技术报告文件编号为CNAS-TRL××；
➢ 认可信息类文件(A系列)是CNAS发布的与认可有关的信息 ，包括： CNAS简介、认可申请书 、认可领域分类、相关机构分析等。实验室认可涉及的信息类文件编号为CNAS-AL××；

2.相关术语及定义

➢ 注销认可： 当获准认可的机构自愿提出不再维持认可或认可有效期到期不能延续认可时， 取消认可的过程；





➢ 恢复认可： 被暂停认可的获准认可机构 ，在 CNAS 规定的期限内已实施有效的纠正措施， 经 CNAS 确认后 ，维持认可的过程；

 授权签字人： 经 CNAS 认可 ，签发带认可标识/联合标识的报告或证书的人员；





➢ 观察员： CNAS 为特定目的派出的对评审活动进行现场观察的人员(不参与评审工作)。


CNAS内审员资格证书，ISO17025内审员资格证书 

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【讲师介绍】

资深国家级资质认定（原计量认证）评审组成员、资质认定培训教师、实验室认可现场评审组专家。

【培训对象】

各级市场监督负责检验检测机构检查人员、检测与实验人员、质量负责人、技术负责人、授权签字人等相关管理和技术人员。

更新时间：2024/4/20 8:38:24