【课程大纲】

兰州计量员培训怎样报名？
计量校准证培训项目:

力学专业：砝码、推拉力计、扭力扳手、扭力计、转速表、邵氏硬度计、压力表、真空表、台秤、电子天平、电子秤等

长度专业：千分尺、游标卡尺、百分表、角度规、高度尺、钢卷尺（直尺）、螺纹圆柱塞规； 电磁专业：指针式（数字）功率表、指针式（数字）电流表、指针式（数字）电压表、电阻表等；  

热学专业：数字温度计（表）、工作用玻璃温度计等；

时间频率：机械秒表等；

理化专业：酸度计、可见分光（单光束紫外分光）光度计等；

无线电专业：模拟示波器、低频信号源、失真仪、LCR测试仪、数字多用表、函数发生器、频率计、毫伏表、高频信号器、直流电源、耐压测试仪等。

衡器专业：电子秤，台秤，案秤，弹簧秤等；

温度专业：玻璃液体温度计，压力式温度计，工作用热电偶等；

容量专业：滴定管、分度吸量管、单标线吸量管、单标线容量瓶、量筒、量杯、移液器等；

湿度专业：湿度传感器、电动能干湿表、机械式湿度或干湿表等；

 

1、培训对象
计量实验室主管、计量管理员和实验室、质保部相关人员。企、事业单位中从事仪器计量校准、检定工作的人员相关管理人员
1、计量的定义
计量是实现单位统一、保证量值准确可靠的活动。
中国计量起于商周时期（度量衡），而从春秋到战国时期度量衡器具和量制已基本齐备。
   "国际法制计量组织公约"历史,19世纪末贸易发展，要求"米制公约"的活动扩展到法制计量和商贸领域，1893年提议在国际计量委员会下设"应用计量咨询委员会"。1937年由37个国家的代表在巴黎召开了国际应用计量会议，决定成立国际法制计量临时委员会，并产生了"国际法制计量组织公约（草案）"。1955年10月12日，美国、联邦德国等24年国家在巴黎开会，签署了"国际法制计量组织公约"，同时成立国际法制计量组织（OIML）。

准确性 ----指测量结果与被测量真值的一致程度。
一致性 ---- 指在统一计量的基础上，无论在何时何地采用何种方法、使用何种测量仪器，以及由何人测量，只要符合有关的要求，其测量结果就应在给定的区间内有一致性。
溯源性 ----指任何一个测量结果或测量标准的值，都能通过一条具有规定不确定度的连续比较链，与计量基准联系起来。
法制性 ----来自于计量的社会性，因为量值的准确可靠不仅依赖于科学技术手段，还要有相应的法律、法规和行政管理。

单位

1、计量单位
用以定量表示同种量的大小而约定地定义和采用的特定量，叫计量单 位，简称单位。含义：
a)  计量单位具有约定地赋予的名称和符号；
b)  同量纲量的单位可有相同的名称和符号。                          [理解]
a)  为定量的表示事物，最简单的办法就是计数。然而对于一个物体的长 度、质量、体积等属性，无法直接用计数来定量表示，如果我们约定 采用和定义一个特定量作为参考量，就可以用这个特定量来其它同种 量的大小了。

b)  至于采用哪个特定量来作为给定量的单位，理论上可以任意选择。不 同时代，不同学科为了口头交流和书面表达都采用不同的特定量作为 单位，因而古今中外存在过数量庞大的各式各样的计量单位。
2、培训内容
长度（指示表，通用卡尺，千分尺）
衡器（数字指示秤，模拟指示秤，非自行指示秤）
电磁（电流表，电压表，电阻表，数字交流电压表，数字交流电流表）
无线电（模拟示波器，低频信号发生器，信号发生器）
温度（工作用玻璃液体温度计，工作用廉金属热电偶，数字温度指示调节仪）
压力（弹簧管式一般压力表，弹簧管式精密压力表，数字压力计）
测力（工作测力仪，扭矩扳子）
容量（常用玻璃量器）
制定规章的必要性
(一)满足计量校准定位合法性认同的需求。作为一种普遍存在的技术活动，计量校准的技术合理性不言而喻，但在较长时间里，国内各行业乃至计量行政部门对计量校准及其作用存在着认识上的差异和误区。尽管计量校准及其作用在技术上已经被普遍认同，但是我国现行的社会和法律体系中计量校准的合法性地位却一直没有得到确定。因此，计量校准及其相应的技术服务作为一种普遍存在的活动便走进一个怪圈，即"合理但变相不合法"。这种状况严重阻碍国内计量校准技术和市场的发展，不利于形成全国统一的计量校准市场。


（二）满足现代计量测试服务体系良性发展的需求。计量校准是现代计量测试服务体系的重要组成部分。目前，我国计量校准的需求市场相对于发达国家还不够发达，但是计量校准的供给市场激烈竞争的格局却已经逐渐形成。在这种畸形的供需市场环境下，计量校准服务市场失灵的种种表现，如：各类虚假信息横行，"劣币驱逐良币"等现象时有发生。调查显示，近六成的计量校准机构认为"无序竞争"是制约计量校准市场发展的主要原因，还有相当一部分受调查者认为"报告造假"是市场上最需要规范的行为。总体来看，国内计量校准市场仍处在粗放式发展的阶段，市场竞争还是初级状态。由于计量校准活动存在显著的外部性特点，为保护计量校准服务双方合法权益，规范计量校准服务行为，既需要通过市场竞争倒逼行业服务质量的提升，也需要通过建立约束不良行为和明确主体责权的规则与制度，实现企业自治、行业自律、社会监督和政府监管的有利环境，更好地发挥市场对计量资源配置的决定性作用，推动计量校准市场的供给侧改革，促进经济社会有序发展。

（三）满足传统计量体系与国际通则融合的需要。由于历史原因，我国传统计量体系是在量值传递和计量检定的基础上建立的，主要以自上而下的法制计量要求体现。而国际上则普遍采用计量校准的技术形式以保证测量数据和示值的准确，特别是在非法制计量领域。计量校准本身强调的是量值的溯源性，属于自下而上的计量需求，可以按照测量需求方自身对量值准确性的要求，自下而上地进行溯源，并且不受行政区划的限制，对计量资源的需求取决于需求方自身的选择，因此具有典型的市场特征。我国目前的相关法律法规等管理性规则主要是针对法制计量的要求提出的，这些规则并不完全适用于计量校准市场，也无法满足计量校准市场的实际需求，在很多方面与国际上通行做法大相径庭，造成企业生产实践和计量法律法规的脱节。同时，我国行政管理部门和计量技术机构对计量检定和计量校准也存在传统上理解的误区。这些问题都给我国进一步深化改革开放、融入世界经济体系、技术创新和产业升级等带来不利影响，需要制定部门规章乃至修订更高一级的法律法规从源头上予以解决。


课程背景：

① 良好的品质来自于系统的品质管理制度，而良好的计量仪器是品质保证的前提，为更好的增强组织的体质，让学员掌握计量仪器及校正的系统管理，对量测设备校正，量规仪校体系中各种追溯性管理，以使用量测仪器校正人员对各种仪器衣备校正之区别，如何有效落实量测仪器管理。才能有效地运用到实际工作之中。

② ISO9001：2008标准条款：7.6 监视和测量装置的控制之要求

培训考试合格后发放：CNCA认可的内部校验员合格证书，全国通用

3、发证机构
中国计量协会
4、提交资料
提交申请表，身份证，毕业证，照片
5、联系方式
崔老师：185 2045 7660 （VX同号）
：计量仪器的管理

1）、计量仪器的验收、入库；

2）、计量仪器的分类,计量管理体系建立；

3）、计量器具借用、领用、保管制度;

4）、计量仪器的正确使用与维护保养；

5）、计量仪器的ABC分类管理；

6）、计量仪器周期检定、检查制度；

7）、计量仪器现场抽（检）查制度；

8）、C类计量仪器检查办法；

9）、计量仪器的标志；

10）、不合格设备及其数据处理。

管理职责

项目部的计量管理人员负责本工程所用计量器具的管理和控制，并保证工程所使用的计量器具在检定周期范围内使用。并负责填写《工程在用计量器具统计表》。

计量器具的检定

1、项目部在工程开工前，应按照公司质量部年初向分公司下达《检测设备周期检定计划》中的要求,完成本工程所用计量器具的送检工作。

2、对于远离呼市施工，而又不能在周检期限内返回的各施工单位的工作 计量器具、标准器，可在当地计量部门送检.检定后应将周检结果报本单位计量人员备案。

3、定期比对的计量器具应有比对记录。

计量管理体系的设置：机构、人员
----建立文件化的计量管理体系
----测量设备的流转管理：
  策划→采购→入库→验收→储存→发放→使用→溯源→调整→修理→封存→报废→处置
----测量标准及校验试验室的管理：
    场地、人员、程序文件等
----溯源管理：所有计量器具要纳入溯源管理的范畴，最起码要有一次溯源，校验周期可延长（最长为整个生命周期）。
前提条件：帐目要清楚，识别要齐全。
（帐目是溯源的基础）帐目包括：在用帐、封存帐、备用帐

【讲师介绍】

证书适用范围：
1)企业建标，申请CNAS

2)证书用于企业内校。
企业计量人员取得证书后，购置适当的标准器，可以对计量器具进行内部校准，出具企业内部使用的校准报告（根据计量法和计量管理体系要求，一个项目需要两名计量人员有证书，一个校准一个校核）。
3)体系外审。
质量管理体系ISO9001，环境管理体系ISO14001，职业健康安全管理体系ISO45001，汽车行业质量管理认证体系IATF16949，国家实验室认可体系ISO/IEC17025，药品生产质量管理规范GMP 等。
4)客户审核。
第三方审核，供应商审核。

【培训对象】

证书适用范围：
1)企业建标，申请CNAS

2)证书用于企业内校。
企业计量人员取得证书后，购置适当的标准器，可以对计量器具进行内部校准，出具企业内部使用的校准报告（根据计量法和计量管理体系要求，一个项目需要两名计量人员有证书，一个校准一个校核）。
3)体系外审。
质量管理体系ISO9001，环境管理体系ISO14001，职业健康安全管理体系ISO45001，汽车行业质量管理认证体系IATF16949，国家实验室认可体系ISO/IEC17025，药品生产质量管理规范GMP 等。
4)客户审核。
第三方审核，供应商审核。

更新时间：2024/4/25 18:05:32